Trắc Nghiệm Sinh Học 12- Bài 21 DI TRUYỀN Y HỌC

Câu 1: Phát biểu nào dưới đây là sai khi nói về trẻ đồng sinh?

A. Trẻ đồng sinh khác trứng có thể khác giới tính hoặc cùng giới tính.

B. Trẻ đồng sinh cùng trứng giống nhau về kiểu gen.

C. Trẻ đồng sinh cùng trứng luôn luôn cùng giới tính.

D. Trẻ đồng sinh khác trứng được sinh ra từ một hợp tử.

 

Câu 2: Để xác định một tính trạng nào đó ở người là tính trạng trội hay tính trạng lặn, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu

A. di truyền phân tử.                                                            B. di truyền tế bào.     

C. phả hệ.                                              D. người đồng sinh.

 

Câu 3: Để xác định vai trò của gen và môi trường trong việc hình thành một tính trạng nào đó ở người, có thể tiến hành phương pháp nghiên cứu

A. phả hệ.                                              B. người đồng sinh.

C. di truyền phân tử.                             D. di truyền tế bào.

 

Câu 4: Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp

A. nghiên cứu người đồng sinh cùng trứng.    

B. nghiên cứu tế bào (di truyền tế bào).

C. nghiên cứu phả hệ.     

D. nghiên cứu người đồng sinh khác trứng.

 

Câu 5: Nguyên nhân gây bệnh máu khó đông ở người đã được phát hiện nhờ phương pháp

A. nghiên cứu trẻ đồng sinh.

B. nghiên cứu phả hệ.

C. nghiên cứu trẻ đồng sinh và nghiên cứu tế bào.

D. nghiên cứu tế bào.

 

Câu 6: Bằng pp nghiên cứu phả hệ, người ta đã phát hiện bệnh bạch tạng ở người là do gen đột biến

A. trội nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

B. trội nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

C. lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

D. lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.

 

Câu 7: Phương pháp không được áp dụng trong nghiên cứu di truyền người là

A. lai và gây đột biến.                            B. nghiên cứu tế bào.

C. nghiên cứu trẻ đồng sinh.                  D. nghiên cứu phả hệ.

 

Câu 8: Phương pháp nghiên cứu phả hệ là

A. nghiên cứu ảnh hưởng của môi trường đối với một kiểu gen đồng nhất.

B. theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ.

C. nghiên cứu những dị tật và những bệnh di truyền bẩm sinh liên quan tới các đột biến nhiễm sắc thể.

D. nghiên cứu những dị tật và những bệnh di truyền bẩm sinh liên quan tới các đột biến gen.

 

Câu 10: Phát biểu nào sau đây không đúng về người đồng sinh?

A. Những người đồng sinh khác trứng thường khác nhau ở nhiều đặc điểm hơn người đồng sinh cùng trứng.

B. Những người đồng sinh cùng trứng không hoàn toàn giống nhau về tâm lí, tuổi thọ và sự biểu hiện các năng khiếu.

C. Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh khác nhau có những tính trạng khác nhau thì các tính trạng đó do kiểu gen quy định là chủ yếu.

D. Những người đồng sinh cùng trứng sống trong hoàn cảnh khác nhau có những tính trạng khác nhau thì các tính trạng đó chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường.

 

Câu 11: Nguyên nhân gây bệnh mù màu ở người đã được phát hiện nhờ phương pháp

A. nghiên cứu trẻ đồng sinh.

B. nghiên cứu phả hệ.

C. nghiên cứu trẻ đồng sinh và nghiên cứu tế bào.

D. nghiên cứu tế bào.

 

Câu 12: Nguyên nhân gây bệnh phêninkêtô niệu ở người là do một loại

A. đột biến lệch bội.                               B. đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

C. vi khuẩn.                                           D. đột biến gen.

 

Câu 13: Trong tương lai, một số gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người có thể được thay thế bằng các gen lành nhờ ứng dụng của phương pháp nào sau đây?

A. Gây đột biến bằng tác nhân vật lí.              B. Liệu pháp gen.

C. Gây đột biến bằng tác nhân hoá học.                   D. Công nghệ tế bào.

 

Câu 14: Bệnh chỉ gặp ở nam mà không có ở nữ là bệnh

A. Claiphentơ.                                       B. Đao.

C. Hồng cầu hình liềm.                          D. Máu khó đông.

 

Câu 15: Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit

A. trong vùng điều hòa của gen.             B. trên ADN không chứa mã di truyền.

C. trong vùng kết thúc của gen.             D. trong các đoạn êxôn của gen.

 

Câu 16: Cho các tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Tật dính ngón tay 2 và 3.       (2) Hội chứng Đao.

(3) Hội chứng Claiphentơ.                     (4) Hội chứng Etuôt.

Các tật và hội chứng di truyền do đột biến xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính là

A. (3) và (4).                                          B. (2) và (4).          

C. (2) và (3).                                          D. (1) và (3).

 

Câu 17: Ở người, những hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thường?

A. Hội chứng Đao và hội chứng Tơcnơ.

B. Hội chứng Etuôt và hội chứng Claiphentơ.

C. Hội chứng Patau và hội chứng Etuôt.        

D. Hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ.

 

Câu 18: Khi nói về xét nghiệm trước sinh ở người, phát biểu nào sau đây không đúng?

A. Xét nghiệm trước sinh được thực hiện bằng hai kĩ thuật phổ biến là chọc dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai.

B. Xét nghiệm trước sinh là những xét nghiệm để biết xem thai nhi có bị bệnh di truyền nào đó hay không.

C. Xét nghiệm trước sinh nhằm mục đích chủ yếu là xác định tình trạng sức khoẻ của người mẹ trước khi sinh con.

D. Xét nghiệm trước sinh đặc biệt hữu ích đối với một số bệnh di truyền phân tử làm rối loạn quá trình chuyển hoá trong cơ thể.

 

Câu 19: Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:

A. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3.

B. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông.

C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao.

D. Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ.

 

Câu 20: Khi nghiên cứu nhiễm sắc thể ở người, ta thấy những người có nhiễm sắc thể giới tính là XY, XXY hoặc XXXY đều là nam, còn những người có nhiễm sắc thể giới tính là XX, XO hoặc XXX đều là nữ. Có thể rút ra kết luận

A. sự có mặt của nhiễm sắc thể giới tính X quyết định giới tính nữ.

B. sự biểu hiện giới tính chỉ phụ thuộc vào số lượng nhiễm sắc thể giới tính X.

C. nhiễm sắc thể Y không mang gen quy định tính trạng giới tính.

D. gen quy định giới tính nam nằm trên nhiễm sắc thể Y.

 

Câu 21: Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh phêninkêto niệu.                     (2)  Bệnh ung thư máu.

(3)  Tật có túm lông ở vành tai.             (4)  Hội chứng Đao.

(5) Hội chứng Tơcnơ.                       (6)  Bệnh máu khó đông.

Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

A. (1), (2), (5).                                       B. (2), (3), (4), (6). 

C. (1), (2), (4), (6).                                 D. (3), (4), (5), (6).

 

Câu 22: Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là

A. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.

B. gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành.

C. thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành.

D. đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để các prôtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh.

 

Câu 23: Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người?

(1) Hội chứng Etuôt.        (2) Hội chứng Patau.

(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).        

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

(5) Bệnh máu khó đông.  (6) Bệnh ung thư máu.

(7) Bệnh tâm thần phân liệt.

Phương án đúng là:

A. (1), (3), (5).                 B. (1), (2), (6).                             

C. (2), (6), (7).                 D. (3), (4), (7).

 

Câu 24: Khi nói về chỉ số ADN, phát biểu nào sau đây không đúng?

A. Chỉ số ADN có ưu thế hơn hẳn các chỉ tiêu hình thái, sinh lí, sinh hoá thường dùng để xác định sự khác nhau giữa các cá thể.

B. Chỉ số ADN là phương pháp chính xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn

đoán, phân tích các bệnh di truyền.

C. Chỉ số ADN được sử dụng trong khoa học hình sự để xác định tội phạm, tìm ra thủ phạm trong các vụ án.

D. Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của một đoạn nuclêôtit có chứa mã di truyền trên ADN, đoạn nuclêôtit này giống nhau ở các cá thể cùng loài.

 

Câu 25: Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

A. Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.

B. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.

C. Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn.

D. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.

 

Câu 26: Hiện nay, một trong những biện pháp ứng dụng liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị các bệnh di truyền ở người là

A. đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để ức chế hoạt động của gen gây bệnh.

B. làm biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể thành các gen lành.

C. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh.

D. bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh.

 

Câu 27: Cho các thông tin:

(1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không được tổng hợp.

(2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng prôtêin.

(3) Gen đột biến làm thay đổi một axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

(4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin được tổng hợp bị thay đổi chức năng.

Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là:

A. (2), (3), (4).                                       B. (1), (3), (4).        

C. (1), (2), (4).                                       D. (1), (2), (3).